按照《藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法》的規(guī)定，經國家食品藥品監(jiān)督管理局現場檢查和審核批準，山東泰邦生物制品有限公司按新標準改擴建的血液制品生產車間順利通過GMP認證，批準日期為2008年8月6日，有效期至2013年8月5日。
此次GMP換證，使泰邦公司成為國家實施新版《藥品GMP認證檢查評定標準》后，同行業(yè)內通過認證的第一家企業(yè)。標志著泰邦公司生產質量管理水平已處于行業(yè)領先。也標志著泰邦公司改擴建的血液制品生產車間將投入使用。該生產車間的啟用，將使泰邦公司的血液制品年投漿產能提高到500-700噸，可極大的提升泰邦公司的盈利能力。
魯公網安備 37091102000526號
